Mille Mercis
Hichem est un garçon Algérien âgé de 8 ans atteint d ' une maladie grave et rare ( le syndrome d'alagille ). Il est suivi par le Professeur Olivier Bernard à l' hôpital de Bicètre. Il n' avait pas de prise en charge à son arrivé en France mais après avoir fait toutes les démarches possibles, le financement pour l' hospitalisation et le traitement a été assuré administrativement.
L'association
" Pour Hichem " a été
mise en sommeil pour des raisons personnelles.
Nous vous présentons toutes nos excuses.
Hishem a subit deux interventions en une semaine d ' intervalle fin janvier 2001.
Son organisme supporte le greffon ,il est enfin sortit après un mois d' hospitalisation. Il prend des médicaments immunosuppresseurs pour empêcher l'apparition d'un rejet. La plupart d'entre eux diminuent de façon non spécifique la réponse du système .La fragilité s'atténue avec le temps au fur et à mesure de la diminution des doses. Il a fallu du temps pour trouver le meilleur équilibre entre le risque de rejet et le risque infectieux.
Malheureusement de multiples infections n'ont pas pu être traitées et les médecins ont du le réopérer 2 fois. Grâce à dieu il s'en remet à chaque fois, c'est un garçon très courageux et très fort malgré sa maladie.
Hichem suit toujours son traitement, il va bien pour le moment. Son teint anormal jaune a changé.
Il est avec ses parents et ses sœurs.
Hichem et ses parents ont reçus de la visite du courrier et des appels de beaucoup de personnes proposant leur soutien moral et financier. Nous nous joignons eux pour remercier encore une fois toutes ces généreuses personnes.
Comme nous l'avions précisé, les dons que nous avons reçus ont été utilisés et vont l 'être pour les frais annexes de l'opération et éventuellement pour aider d'autres enfants malades qui seraient dans le besoin.
Nous avons reçu dernièrement un appel de l'association " SOLIMED " nous exposant le cas d'une petite fille algérienne qui s 'appelle Lyna et qui est âgée de 8 ans, cette petite est atteinte d'une maladie congénitale appelée spina bifida, responsable, chez elle, d'anomalies des vertèbres lombaires qui causent une impotence importante. Lyna a été opérée, le 28 Juin 2001 à l'hôpital Necker à Paris. Suite à cette intervention, elle a été hospitalisée pendant 2 semaines ; les médecins demandent une disponibilité de Lyna de 3 mois après l'intervention. Cet enfant n'a bénéficié que d'un mois de prise en charge par la CNAS Algérienne, prise en charge qui pris fin au 10 Juillet 2001
Pour plus d'informations sur le cas de cette petite fille et sur les actions de l'association SOLIMED, visitez le site http://www.multimania.com/solimed/
Dernière mise à jour le dimanche 3 janvier 2002
joindre l ' association " Pour Hichem " par mail ou par téléphone .
le 05 56 44 13 96 ou le 06 11 25 51
27. 
contact
Merci à l ' association " Cocktail Réveil " qui se trouve à Valence et nous a appuyé de son soutien moral et financier.
L' association est toujours à votre disposition pour assurer l' interface entre vous et Hichem ,nous vous tiendrons informés à travers ce site , de l' évolution de la santé de l' enfant.
Mille Merci.